Үнді жасөспірімі генетикалық өзгеріс салдарынан өте жылдам, құрдастарынан сегіз есе тез қартая бастаған.
Дәрігерлер бүгінде қария тәрізді болып қалған балаға еш көмек көрсете алмай отырғанын атап өту керек. Оның терісін әжім басып, бас сүйегі басқа планеталықтың басына ұқсас болып қалған әрі шашы жоқ.
Мамандар баланың Хатчинсон-Гилфорд прогериясы деп аталатын сирек дертке шалдыққан деп есептеп отыр. Бұл синдромға 1 000 000 адамның біреуі ғана ұшырайды.
ҚазАқпарат